El Ministerio de Sanidad responde a las recomendaciones de la Agencia Europea del Medicamento. Esta medida no supondrá la retirada de estos medicamentos de las oficinas de farmacia sino que se interrumpe la distribución de estos medicamentos.
El origen de la decisión está en los estudios de bioequivalencia, es decir aquellos que demuestran que el medicamento genérico tiene la misma eficacia que el medicamento original. La decisión de la Agencia Europea es consecuencia de una denuncia de la Agencia Francesa del Medicamento
http://politica.elpais.com/politica/2015/01/27/actualidad/1422366658_776909.html
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